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作者:张三 | 发布日期:2026-03-24 00:21:34 | 阅读时间:5分钟

今日随机新闻 (“PNH心声邮局”启动 专家建言罕见病长期规范管理.txt)

<p>  <a target='_blank' href='/' ></a>北京3月23日电 (记者 张素)“PNH血管内溶血可引发血红蛋白大量丢失,导致贫血等严重症状与并发症。需要警惕的是,部分患者对这些症状不够重视,误以为疾病影响较小。实际上从发病机制来看,这些症状提示溶血持续存在,相关风险也始终伴随。”天津医科大学总医院副院长、血液病医学中心主任付蓉近日在一场活动上说。</p>


<p>  据介绍,阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)是一种血液系统罕见病,长期困扰患者身心健康,临床主要表现为血管内溶血、骨髓衰竭和高风险并发血栓等。</p>


<p>  “PNH心声邮局”项目近日启动。来自全国十余位血液病领域权威专家、患者代表、媒体代表及爱心企业方负责人齐聚现场,围绕PNH诊疗进展、治疗目标提升、患者管理等议题展开交流探讨。</p>


<img style="display: block; margin: auto; cursor: pointer;" src="//i2.chinanews.com.cn/simg/ypt/2026/260323/dab28441-f59a-4eb7-9edc-ebbe6dec1acb_zsite.jpg" alt="" />


“PNH心声邮局”项目3月21日启动,图为医生与患者家属共同呈现“患者心声”。主办方供图


<p>  付蓉表示,临床需结合PNH症状指征,规范启动补体抑制剂等治疗,以强效控制血管内外溶血,从而改善疾病症状并降低脏器功能损伤风险,最终改善临床治疗结局。</p>


<p>  据知,随着对PNH发病机制认知不断深入,已经逐步发展为从根源全面控制PNH溶血,从而大幅改善PNH患者的生存期与生活质量。</p>


<p>  北京协和医院血液内科主任医师韩冰表示,补体抑制剂作为PNH治疗的标准方案,其长期获益与患者的治疗依从性及规范随访监测密切相关。患者需按时服药并定期复查血红蛋白、乳酸脱氢酶等关键指标,以帮助临床医生动态评估治疗效果并及时调整治疗方案,从而有效控制溶血,改善疾病症状,降低并发症风险。</p>


<p>  “患者只要坚持规范治疗并规律随访,治疗全程‘不断档’,就有机会获得疗效最大化,逐步回归正常生活与工作。”韩冰说。</p>


<p>  研究表明,PNH虽然可在任何年龄发生,但约77%的患者在20岁至40岁的青壮年阶段发病。“PNH不仅是一场需要面对的疾病,它更是一种慢慢适应的生活状态。正因如此,我觉得‘PNH心声邮局’的存在格外有意义。它让我们将关注点从疾病本身延展至患者的真实体验,倾听其感受。”活动现场,“PNH病友之家”发起人佳佳说。</p>


<p>  项目发起方代表表示,将持续征集并呈现患者的真实故事,通过全年12封书信,记录这一群体在不同阶段的生活场景与人生选择,让社会各界听见这一罕见群体的心声,搭建起患者与社会沟通的桥梁,携手助力PNH患者重返正常生活。(完)</p>

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